Video: Kas ir informētas piekrišanas veidlapa klīniskajos pētījumos?
2024 Autors: Stanley Ellington | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 00:20
Informēta piekrišana ir nepārtraukts process, kam jānotiek pirms jebkura klīniskais pētījums - tiek veiktas saistītās procedūras. Process sastāv no dokumenta un sarunu sērijas starp klīniskais pētījums attiecīgā gadījumā dalībnieks un galvenais pētnieks (PI) un deleģētie veselības aprūpes speciālisti.
Kas šādā veidā ir informētas piekrišanas veidlapa?
Galvenais informācijas avots subjektiem, kuri apsver iespēju piedalīties klīniskajos pētījumos, ir Informētas piekrišanas veidlapa (ICF). SFK ir dokuments, kuram, piedaloties klīniskā pētījuma pētījumā, ir nepieciešams dalībnieka paraksts. Klīniskā izpēte ir sarežģīts temats un skar sarežģītu zinātni.
kādi ir 3 informētas piekrišanas pamataspekti un ko tie nozīmē? The trīs fundamentāli principiem Informēta piekrišana ir: A. Brīvprātība, līdzsvars, cieņa. B. Brīvprātība, izpratne, izpaušana.
Turklāt, kas ir informēta piekrišana klīniskajā pārbaudē?
The informēta piekrišana process priekš klīniskie pētījumi ir paredzēts, lai sniegtu jums pastāvīgu informāciju, lai palīdzētu jums pieņemt izglītotu lēmumu par to, vai sākt vai palikt a klīniskais pētījums . Persona, kas domā par dalību a klīniskais pētījums sauc par potenciālu pētījumiem priekšmets.
Kādi ir četri informētas piekrišanas elementi?
- Informētas piekrišanas sastāvdaļas.
- Lēmumu pieņemšanas spēja.
- Atklāšana.
- Piekrišanas dokumentācija.
- Kompetence.
- Informēta piekrišana, tiesības atteikties no ārstēšanas.
- Klīniskie pētījumi un pētījumi.
Ieteicams:
Kas ir medicīniskā uzraudzība klīniskajos pētījumos?
Medicīniskā uzraudzība, definēti medicīniskie monitori nodrošina medicīnisku pieredzi un pārraudzību visam klīniskajam izmēģinājumam, sākot no sākotnējā pētījuma plāna līdz beigu pētījuma noslēgumam. Atzīstot un sniedzot norādījumus par gadījumiem, kad objektam nepieciešama neatklāta medicīniskā palīdzība
Vai līdzīpašnieks var veikt nodošanu bez citu līdzīpašnieku piekrišanas?
Līdzīpašnieks var pārdot vai nodot savu daļu tikai tad, ja viņam ir ekskluzīvas tiesības uz šo īpašuma daļu. Ja ekskluzīvās tiesības nepienākas katram kopīpašniekam, šāda tiesību nodošana nevar notikt bez citu kopīpašnieku piekrišanas
Ko NCT apzīmē klīniskajos pētījumos?
Obligātā ziņošana par nacionālā klīniskā izmēģinājuma (NCT) identifikatoru
Kādas ir fokusa grupu izmantošanas priekšrocības kvalitatīvajos pētījumos?
Fokusa grupu galvenās priekšrocības ir: tās ir noderīgas, lai iegūtu detalizētu informāciju par personiskajām un grupas jūtām, uztveri un viedokļiem. tās var ietaupīt laiku un naudu, salīdzinot ar individuālajām intervijām. tie var sniegt plašāku informācijas klāstu. tie piedāvā iespēju meklēt skaidrojumu
Ko CFR nozīmē klīniskajos pētījumos?
CRO var palīdzēt uzraudzībā, auditā, projektu vadībā un daudz ko citu, palīdzot nodrošināt atbilstību un nodrošināt pareizu klīnisko izpēti. CFR - Federālo noteikumu kodekss - Federālo noteikumu kodekss (CFR) ir noteikumu kopums, ko publicē federālās valdības aģentūras, tostarp FDA