Satura rādītājs:
Video: Ko NCT apzīmē klīniskajos pētījumos?
2024 Autors: Stanley Ellington | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 00:20
Obligātā valsts ziņošana Klīniskais pētījums ( NCT ) Identifikators.
Cilvēki arī jautā, kas ir NCT numura klīniskie pētījumi?
The NCT numurs , ko sauc arī par Klīniskie pētījumi .gov identifikators tiek piešķirts pēc tam, kad atbildīgā puse ir publicējusi (iesniegusi) protokola informāciju un izturējusi pārbaudi Klīniskie pētījumi .gov darbinieki. Papildinformāciju skatiet sadaļā Kā reģistrēt savu pētījumu.
Kādi ir 4 klīnisko pētījumu posmi? Kopsavilkums
| Klīnisko pētījumu fāžu kopsavilkums | |
|---|---|
| Fāze | Primārais mērķis |
| 0. fāze | Farmakokinētika; jo īpaši zāļu perorālo biopieejamību un pusperiodu |
| I fāze | Zāļu testēšana uz veseliem brīvprātīgajiem drošības nolūkos; ietver vairāku devu testēšanu (devu diapazonu) |
| II fāze | Zāļu pārbaude pacientiem, lai novērtētu efektivitāti un blakusparādības |
Tātad, ko nozīmē klīniskie pētījumi?
Klīniskie pētījumi ir pētījumi, kuros cilvēki brīvprātīgi testē jaunas ārstēšanas metodes, iejaukšanās vai testus kā a nozīmē lai novērstu, atklātu, ārstētu vai pārvaldītu dažādas slimības vai medicīniskus stāvokļus. Dažos pētījumos tiek noskaidrots, kā cilvēki reaģē uz jaunu iejaukšanos* un kādas blakusparādības var rasties.
Kādi ir dažādi klīnisko pētījumu veidi?
Ir divi galvenie klīnisko pētījumu veidi – novērošanas un intervences:
- Novērošanas klīniskajos pētījumos netiek pārbaudītas zāles vai ārstēšanas metodes.
- Intervences klīniskie pētījumi pārbauda kandidātu zāļu, terapijas vai eksperimentālās ārstēšanas drošību un efektivitāti.
Ieteicams:
Ko MTM apzīmē apdrošināšanā?
Individuāla pārbaude ar farmaceitu vai citu apmācītu veselības aprūpes sniedzēju. Zāļu terapijas pārvaldība (MTM), kas nav daļa no recepšu medikamentu pabalstiem, ir Medicare izstrādāta programma, ko sponsorē Humana RxMentor programma
Kas ir medicīniskā uzraudzība klīniskajos pētījumos?
Medicīniskā uzraudzība, definēti medicīniskie monitori nodrošina medicīnisku pieredzi un pārraudzību visam klīniskajam izmēģinājumam, sākot no sākotnējā pētījuma plāna līdz beigu pētījuma noslēgumam. Atzīstot un sniedzot norādījumus par gadījumiem, kad objektam nepieciešama neatklāta medicīniskā palīdzība
Kas ir informētas piekrišanas veidlapa klīniskajos pētījumos?
Informēta piekrišana ir nepārtraukts process, kam jānotiek pirms jebkādu ar klīnisko izpēti saistītu procedūru veikšanas. Process sastāv no dokumenta un sarunu sērijas starp klīniskās izpētes dalībnieku un galveno pētnieku (PI) un attiecīgi deleģētajiem veselības aprūpes speciālistiem
Kādas ir fokusa grupu izmantošanas priekšrocības kvalitatīvajos pētījumos?
Fokusa grupu galvenās priekšrocības ir: tās ir noderīgas, lai iegūtu detalizētu informāciju par personiskajām un grupas jūtām, uztveri un viedokļiem. tās var ietaupīt laiku un naudu, salīdzinot ar individuālajām intervijām. tie var sniegt plašāku informācijas klāstu. tie piedāvā iespēju meklēt skaidrojumu
Ko CFR nozīmē klīniskajos pētījumos?
CRO var palīdzēt uzraudzībā, auditā, projektu vadībā un daudz ko citu, palīdzot nodrošināt atbilstību un nodrošināt pareizu klīnisko izpēti. CFR - Federālo noteikumu kodekss - Federālo noteikumu kodekss (CFR) ir noteikumu kopums, ko publicē federālās valdības aģentūras, tostarp FDA