Video: Ko CFR nozīmē klīniskajos pētījumos?
2024 Autors: Stanley Ellington | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 00:20
CRO var palīdzēt uzraudzībā, auditā, projektu vadībā un daudz ko citu, palīdzot nodrošināt atbilstību un saglabāt klīniskie pētījumi uz ceļa. CFR - Federālo noteikumu kodekss - Federālo noteikumu kodekss ( CFR ) ir noteikumu kopums, ko publicējušas federālās valdības aģentūras, tostarp FDA.
Pēc tam var arī jautāt, ko nozīmē vai nozīmē klīniskie pētījumi?
Klīniskie pētījumi ir pētījumi izmeklējumi, kuros cilvēki brīvprātīgi testē jaunas ārstēšanas metodes, iejaukšanās vai testus, lai novērstu, atklātu, ārstētu vai pārvaldītu dažādas slimības vai medicīnas nosacījumiem. Dažos pētījumos tiek noskaidrots, kā cilvēki reaģē uz jaunu iejaukšanos* un kādas blakusparādības var rasties.
Pēc tam rodas jautājums, ko IP apzīmē klīniskajos pētījumos? Neizpētes produkts
Pēc tam rodas jautājums, ko CFR nozīmē medicīnas terminos?
Medicīnisko saīsinājumu saraksts: C
| Abreviatūra | Nozīme |
|---|---|
| CFR | gadījumu mirstības līmenis |
| CFS | hronisks noguruma sindroms |
| CFT | komplementa fiksācijas tests kapilāru piepildīšanās laiks |
| CFTR | cistiskās fibrozes transmembrānas vadītspējas regulators |
Kādi ir 4 klīnisko pētījumu posmi?
Kopsavilkums
| Klīnisko pētījumu fāžu kopsavilkums | |
|---|---|
| Fāze | Primārais mērķis |
| 0. fāze | Farmakokinētika; jo īpaši zāļu perorālo biopieejamību un pusperiodu |
| I fāze | Zāļu testēšana uz veseliem brīvprātīgajiem drošības nolūkos; ietver vairāku devu testēšanu (devu diapazonu) |
| II fāze | Zāļu pārbaude pacientiem, lai novērtētu efektivitāti un blakusparādības |
Ieteicams:
Kas ir medicīniskā uzraudzība klīniskajos pētījumos?
Medicīniskā uzraudzība, definēti medicīniskie monitori nodrošina medicīnisku pieredzi un pārraudzību visam klīniskajam izmēģinājumam, sākot no sākotnējā pētījuma plāna līdz beigu pētījuma noslēgumam. Atzīstot un sniedzot norādījumus par gadījumiem, kad objektam nepieciešama neatklāta medicīniskā palīdzība
Ko CFR nozīmē piegādes izteiksmē?
Izmaksas un kravas
Ko NCT apzīmē klīniskajos pētījumos?
Obligātā ziņošana par nacionālā klīniskā izmēģinājuma (NCT) identifikatoru
Kas ir informētas piekrišanas veidlapa klīniskajos pētījumos?
Informēta piekrišana ir nepārtraukts process, kam jānotiek pirms jebkādu ar klīnisko izpēti saistītu procedūru veikšanas. Process sastāv no dokumenta un sarunu sērijas starp klīniskās izpētes dalībnieku un galveno pētnieku (PI) un attiecīgi deleģētajiem veselības aprūpes speciālistiem
Kādas ir fokusa grupu izmantošanas priekšrocības kvalitatīvajos pētījumos?
Fokusa grupu galvenās priekšrocības ir: tās ir noderīgas, lai iegūtu detalizētu informāciju par personiskajām un grupas jūtām, uztveri un viedokļiem. tās var ietaupīt laiku un naudu, salīdzinot ar individuālajām intervijām. tie var sniegt plašāku informācijas klāstu. tie piedāvā iespēju meklēt skaidrojumu