Kā acetilhlorīdu sagatavo etiķskābi?

2024 Autors: Stanley Ellington | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 00:20

Visbiežāk sagatavots acetilhlorīds iedarbojoties fosfora trihlorīdam uz etiķskābe , kopš acetilhlorīds vārās 51°C un ir viegli atdalāms ar vienkāršu destilāciju no negaistošā fosfora skābe.

Tāpat jūs varat jautāt, kā no etiķskābes iegūst acetilhlorīdu?

Sintēze. Acetilhlorīds pirmo reizi 1852. gadā sagatavoja franču ķīmiķis Šarls Gerhards, apstrādājot kālija acetātu ar fosforilu. hlorīds . Reakcija uz etiķskābe anhidrīds ar ūdeņradi hlorīds ražo maisījumu acetilhlorīds un etiķskābe : (CH₃CO)₂O + HCl → CH₃COCl + CH₃CO₂H.

Turklāt kāda ir acetilhlorīda darbība? Acetilhlorīds ir svarīgs acetilēšanas līdzeklis, kura acilēšanas spēja ir spēcīgāka par etiķskābes anhidrīds . To plaši izmanto organiskajā sintēzē un krāsvielās. Tas ir arī karbonskābes katalizators skābe veikt hlorēšanas reakciju, kā arī izmantot hidroksilgrupu un aminogrupu kvantitatīvās analīzes veikšanai.

Papildus iepriekš minētajam, kāpēc acetilhlorīds ir reaktīvāks nekā etiķskābe?

Acetilhlorīds un etiķskābe anhidrīdi ir abi reaģētspējīgāks par etiķskābi . Reakcijas dod gandrīz kvantitatīvu ražu zemā temperatūrā un nav nepieciešama spēcīga skābe katalizators. Augsta raža un zema temperatūra var būt svarīgi apsvērumi, ja alkohols ir dārgs vai jutīgs pret temperatūru.

Kāda ir acetilhlorīda formula?

CH3COCl