Kāpēc mēs izmantojam Sangera secību?
Kāpēc mēs izmantojam Sangera secību?

Video: Kāpēc mēs izmantojam Sangera secību?

Video: Kāpēc mēs izmantojam Sangera secību?
Video: Sanger sequencing 2024, Novembris
Anonim

Sangera secība ir efektīva pieeja variantu skrīninga pētījumiem, ja kopējais paraugu skaits ir mazs. Variantu skrīninga pētījumiem, kur paraugu skaits ir augsts, amplikons sekvencēšana ar NGS ir efektīvāka un rentablāka.

Tāpat jūs varat jautāt, kāds ir Sangera sekvencēšanas mērķis?

Sangera secība ir DNS polimerāzes selektīvas ķēdes beigu didezoksinukleotīdu iekļaušanas process DNS replikācijas laikā in vitro; tā ir visplašāk izmantotā SNV noteikšanas metode.

Ziniet arī, kāpēc ddNTP tiek izmantoti Sangera sekvencēšanā? Dideoksinukleotīdi ir ķēdes pagarināšanas inhibitori DNS polimerāze, lietots iekš Sanger metode priekš DNS sekvencēšana . Tādējādi šīs molekulas veido dideoksi ķēdes pārtraukšanas metodes pamatu DNS sekvencēšana , par ko ziņoja Frederiks Sanger un viņa komanda 1977. gadā kā iepriekšējā darba paplašinājums.

Jautāja arī, kāpēc NGS ir labāks par Sangeru?

Sanger sekvencēšana var secēt tikai vienu fragmentu vienlaikus. Jo NGS izmanto plūsmas šūnas, kas var saistīt miljoniem DNS gabalu, NGS var nolasīt visas šīs secības vienlaicīgi. Šī augstas caurlaidspējas funkcija padara to ļoti rentablu, veicot liela DNS daudzuma sekvencēšanu.

Kas jums nepieciešams Sangera sekvencēšanai?

Sastāvdaļas priekš Sangera secība Tajos ietilpst: A DNS polimerāzes enzīms. Grunts, kas ir īss vienpavediena gabals DNS kas saistās ar veidni DNS un darbojas kā polimerāzes "startētājs". Četri DNS nukleotīdi (dATP, dTTP, dCTP, dGTP)

Ieteicams: