Kāds ir visreaktīvākais karbonskābes atvasinājums?
Kāds ir visreaktīvākais karbonskābes atvasinājums?

Video: Kāds ir visreaktīvākais karbonskābes atvasinājums?

Video: Kāds ir visreaktīvākais karbonskābes atvasinājums?
Video: Carboxylic Acid Derivatives Overview and Reaction Map 2024, Decembris
Anonim

Dažādiem karbonskābes atvasinājumiem ir ļoti atšķirīga reaktivitāte, un acilhlorīdi un bromīdi ir visaktīvākie un amīdi vismazāk reaģējošais, kā norādīts nākamajā kvalitatīvi sakārtotajā sarakstā. Reaktivitātes izmaiņas ir dramatiskas.

Līdz ar to, kāpēc anhidrīdi ir reaktīvāki nekā karbonskābes?

Anhidrīdi ir mazāk stabili, jo elektronu ziedošana vienai karbonilgrupai konkurē ar elektronu ziedošanu otrajai karbonilgrupai. Tādējādi, salīdzinot ar esteriem, kur skābekļa atomam ir jāstabilizē tikai viena karbonilgrupa, anhidrīdi ir reaktīvāka nekā esteri.

Papildus iepriekš minētajam, kura ir reaktīvāka karbonskābe vai esteris? Piemēram, nukleofīlā aizvietošanā, tad esteris ir reaktīvāks nekā karbonskābe . Iemesls ir tāds esteri ir labākas atstāšanas grupas nekā hidroksilgrupai karbonskābe . UN tā kā tas ir a karbonskābe , pastāv liela iespēja, ka tas būs karboksilāts (deprotonēts) tā dabiskajā formā.

Attiecīgi, kādi ir karbonskābes atvasinājumi?

Šīs nodaļas pamatā esošās funkcionālās grupas tiek sauktas karbonskābes atvasinājumi : tie ietver karbonskābes paši, karboksilāti (deprotonēti karbonskābes ), amīdi, esteri, tioesteri un acilfosfāti. Cikliskos esterus un amīdus attiecīgi dēvē par laktoniem un laktāmiem.

Kādi ir četri karbonskābes atvasinājumi?

Lai gan ir zināmi daudzi karbonskābes atvasinājumu veidi, mēs koncentrēsimies tikai uz četriem: skābes halogenīdiem, skābes anhidrīdiem, Esteri un Amīdi.

Ieteicams: